Projet LUCC - Cancer du poumon

Sponsors
Type d'étude
Mots clés
Statut de l'étude
Date de lancement
Gustave Roussy, Lifen
Cohorte multicentrique
Oncologie, Poumon
Inclusion en cours
Janvier 2024

Contexte & objectif du projet

Le cancer du poumon est le 2ème cancer le plus fréquent dans le monde (3ème en France) avec plus de 2,2 millions de nouveaux cas diagnostiqués en 2020. C’est aussi la 1ère cause de mortalité par cancer en France et dans le reste monde.

Cette étude observationnelle a pour objectif de constituer une cohorte multicentrique apportant une caractérisation complète des patients atteints d’un cancer du poumon. Cette cohorte s’appuie sur un modèle de données standardisé applicable à tous les types de cancer ou spécialités en oncologie (chirurgie, oncologie médicale, radio-oncologie, pathologie, radiologie, etc.) afin de faciliter l'exploitation de ces données à des fins cliniques et de recherche. La cohorte doit permettre de mieux comprendre l’évolution de la maladie et d’accélérer l’innovation thérapeutique pour les patients atteints du cancer du poumon.

1 an et 4 mois
NOMBRE MÉDIAN D'ANNÉES DE SUIVI
+1000
PATIENTS INCLUS

Critères d'inclusion & variables de l'étude

La cohorte LUCC Cancer du poumon est ouverte à tout type d'établissement et inclus des patients à tout stade de la maladie (cancer métastatique et non métastatique).

Pour être éligible à l’inclusion dans l’étude, le patient doit satisfaire aux critères suivants :

- Présenter des lésions pulmonaires cancéreuses établies par examen histologique ;

- Avoir reçu un traitement médical, chirurgical ou tout autre traitement en lien avec le cancer du poumon dans l’un des établissements participant à l’étude ;

- Ne pas s’être opposé à la collecte, au stockage, et au traitement de ses données à caractère personnel concernant la santé.

Afin d’apporter une vision la plus exhaustive possible des patients atteints du cancer du poumon la cohorte est constituée de  nombreuses variables couvrant les domaines suivants :

  • Genre,
  • Date de naissance,
  • statut vital,
  • DATE DU DÉCÈS,
  • Cause du décès etc...
  • STATUT TABACOLOGIQUE,
  • consommation de canabis,
  • statut vital
    • DATE DE DIAGNOSTIC,
    • MÉTASTATIQUE AU DIAGNOSTIC,
    • STATUT TNM LORS DU DIAGNOSTIC,
    • SOUS-TYPE HISTOLOGIQUE,
    • sites métastatiques,
    • MUTATIONS etc...
    • cancer métastatique,
    • Date dU PREMIER DIAGNOSTIC,
    • sites métastatiques
      • TYPE DE TRAITEMENT,
      • médicaments utilisés,
      • MEILLEURE RÉPONSE AU TRAITEMENT,
      • PROGRESSION ETC...
      • Genre,
      • Date de naissance,
      • statut vital,
      • numéro de famille,
      • âGE DE LA PUBERTÉ etc...
      • ANTÉCÉDENTS FAMILIAUX D'AOH
      • comorbidités
      • MEMBRE(S) DE LA FAMILLE ATTEINT(S) ETC...
      • DATE DE DIAGNOSTIC,
      • DATE DE LA 1ÈRE EXPÉRIENCE,
      • type d'angiooedème héréditaire,
      • NATURE DU DÉFICIT C1NH,
      • BILAN BIOLOGIQUE ETC...
      • NOM DU TRAITEMENT,
      • DOSE,
      • FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION
      • EFFET(S) SECONDAIRE(S) ETC...
      • LOCALISATION DE LA CRISE,
      • FACTEUR DÉCLENCHANT,
      • DURÉE DE LA CRISE,
      • TYPE DE TRAITEMENT
      • efficacité du traitement etc...
      • TYPE D'ÉVÉNEMENT INTERCURRENT,
      • TRAITEMENT DE PROPHYLAXIE À COURT TERME,
      • ÉVÉNEMENT INTERCURRENT SUIVI D'UNE CRISE ETC...

      État d'avancement

      Dernière mise à jour : 29/03/2024

      Rapidité de structuration & Représentativité
      Caractéristiques cliniques
      Graph breakdown by histological subtypeGraph breakdown by mutated geneGraph breakdown by TNM stage at diagnosis

      En disposant des dernières informations cliniques en temps réel, nous allons constituer des bases de données de qualité dix fois plus rapidement et toujours à jour y compris avec les données des patients d’autres centres investigateurs. C’est une révolution pour la recherche clinique et notamment pour les grands essais pragmatiques multicentriques promus par Gustave Roussy.

      Pr Benjamin Besse, directeur de la recherche clinique de Gustave Roussy
      Comité scientifique
      En cours de constitution
      Photo : Pr Benjamin Besse
      Pr Benjamin Besse

      Oncologue médical spécialiste de la prise en charge des cancers thoraciques, le Pr Benjamin Besse est directeur de la recherche clinique de Gustave Roussy depuis le 2 septembre 2021.

      Photo : Dr Mihaela Aldea
      Dr Mihaela Aldea

      Oncologue médical spécialiste de la prise en charge des cancers thoraciques, le Dr Mihaela Aldea exerce à Gustave Roussy depuis le 2 novembre 2017.

      Dates clés

      Frise chronologique : dates clés projet LUCC Cancer du poumon

      Projets de recherche

      Retrouvez ici l’ensemble des projets d’étude utilisant la cohorte. Ces projets sont conformes au cadre réglementaire et ont été approuvés préalablement par le comité scientifique de la cohorte :

      Publications

      À venir

      Patients - Pourquoi participer au projet ?

      Consulter la lettre d'information patient

      A l’occasion de votre prise en charge dans un établissement de santé, certaines de vos données médicales et administratives sont collectées. Ces données sont utiles pour faire avancer la recherche.

      Cette recherche, conduite dans l’intérêt public a pour but le développement des connaissances, afin de pouvoir mettre au point de nouveaux traitements, ou améliorer la prise en charge globale des patients souffrant de la même maladie que vous.

      Si vous acceptez que vos données soient utilisées pour cette étude, vous n’aurez aucune visite et aucun examen supplémentaire à effectuer. Seules les informations déjà existantes dans votre dossier médical seront collectées. Aucune donnée directement identifiante (nom, prénom, ou coordonnées) n’est présente dans les cohortes. ‍

      Si vous souhaitez vous opposer au traitement de vos données, vous pouvez exercer vos droits en informant :

      • votre médecin hospitalier vous prenant en charge pour le suivi du cancer du poumon ou ;
      • le Délégué à la Protection des Données de Lifen à l’adresse suivante : dpo@lifen.fr ;
      • ou en complétant le formulaire d'opposition.

      Ils participent au projet

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